Western blot實(shí)驗(yàn)過(guò)程中常見(jiàn)問(wèn)題匯總及處理方案。

1、western blot 的優(yōu)點(diǎn)及缺點(diǎn)

答： 優(yōu)點(diǎn)：靈敏，特異性高，常規(guī)可達(dá)ng級(jí)，Ecl顯色法理論上可達(dá)pg 級(jí)。

     缺點(diǎn)：通量有限。

2、為什么我的細(xì)胞提取液中沒(méi)有目標(biāo)蛋白？

答： 原因有很多：首先排除WB過(guò)程是不是抗體的問(wèn)題，重新實(shí)驗(yàn)、更換抗體；其次排除蛋白是否降解，提取的時(shí)候需要加入蛋白酶抑制劑， a) 你的細(xì)胞中不表達(dá)這種蛋白質(zhì)，換一種細(xì)胞；最后考慮此種細(xì)胞是否表達(dá)該蛋白，表達(dá)量高低。

3、提取液有的有沉淀，有的很清亮，為什么呢？

答： a) 有沉淀可能因?yàn)槟愕牡鞍讻](méi)有變性*，可以適當(dāng)提高SDS 濃度，同時(shí)將樣品煮沸時(shí)間延長(zhǎng)， b) 也不排除你的抗原濃度過(guò)高，這時(shí)再加入適量上樣緩沖液即可。

4、蛋白質(zhì)分子量很小（10KD），WB實(shí)驗(yàn)過(guò)程該注意哪些問(wèn)題？

答：可以選擇0.2μm的PVDF膜，同時(shí)縮短轉(zhuǎn)膜時(shí)間。

5、目的條帶很弱，如何加強(qiáng)？

答：可以加大抗原上樣量，這是最主要的。同時(shí)也可以將一抗稀釋比例降低。

6、膠片背景很臟，解決方法？

答：減少抗原上樣量，降低一抗?jié)舛龋淖円豢狗跤龝r(shí)間，提高封閉時(shí)間。

7、目標(biāo)帶是空白，周?chē)斜尘埃菫槭裁矗?/span>

答：你的一抗?jié)舛容^高，二抗上HRP 催化活力太強(qiáng)，同時(shí)你的顯色底物處于一個(gè)臨界點(diǎn)，反應(yīng)時(shí)間不長(zhǎng)，將周?chē)孜锎呋辏纬闪丝瞻准础胺戳连F(xiàn)象"。將一抗和二抗?jié)舛冉档停蚋鼡Q新底物。

8、我的膠片是一片空白，是怎么回事？

答：如果能夠排除下面的幾個(gè)問(wèn)題那么問(wèn)題多半出現(xiàn)在一抗和抗原制備上。

a) 二抗的HRP 活性太強(qiáng)，將底物消耗光；

b) ECM底物中H2O2，不穩(wěn)定，失活；

c) ECL底物沒(méi)覆蓋到相應(yīng)位置；

d) 二抗失活。

9、我在顯影液中顯影1分鐘和5分鐘后,底片漆黑一片,是什么原因呢?

答：a) 可能膠片被曝光了，可以在*黑暗的情況下操作.看是否有改善.；b) 顯影時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。

10、DAB好還是ECM好？

答：DAB 有毒，但是比較靈敏，是HRP 最敏感的底物；ECM結(jié)果容易控制，但被催化時(shí)靈敏度差一點(diǎn)，但如果達(dá)到閥值，就特別靈敏，可以檢測(cè)pg 級(jí)抗原。要看你實(shí)驗(yàn)的情況。

11、抗原檢測(cè)出的分子量比資料上的大，是怎么回事？

答：a)抗原形成了二聚體。增多巰基乙醇量，煮沸變性時(shí)間延長(zhǎng)，可以打開(kāi)二聚體。b)蛋白本身的修飾如：糖基化，磷酸化等。

12、蛋白轉(zhuǎn)移不到膜上，但膠上有，同時(shí)Marker 轉(zhuǎn)上去了，為什么？

答：可能是：a)樣品濃度過(guò)低；b)轉(zhuǎn)移時(shí)間不夠。

13、磷酸化抗體的檢測(cè)樣本制備時(shí)是否一定要加NaF等？

答：NaF是一種廣譜磷酸化酶的抑制劑，一般最好加。但是不加也可以，大部分時(shí)候是不用加的。

14、要驗(yàn)證某個(gè)細(xì)胞上有無(wú)該蛋白的存在，需要做免疫組化和western blot試驗(yàn)嗎？做這兩個(gè)試驗(yàn)時(shí)的一抗和二抗可以共用嗎？

答： ① 免疫組化可以用來(lái)進(jìn)行定位，但是不能精確定量，而且有時(shí)會(huì)有假陽(yáng)性，不易與背景區(qū)分；Western blot可以特異性檢測(cè)某個(gè)蛋白質(zhì)分子，進(jìn)行定量，但是不能定位。

② 兩種實(shí)驗(yàn)的一抗有時(shí)候不能通用，公司的產(chǎn)品說(shuō)明一般都會(huì)說(shuō)明可以進(jìn)行什么實(shí)驗(yàn)，在免疫組化時(shí)，是否適合石蠟切片或者冰凍切片。

15、做Western Blot時(shí)，提取蛋白后凍存（未加蛋白酶抑制劑），用的博士德的一抗，開(kāi)始還有點(diǎn)痕跡，現(xiàn)在越來(lái)越差，上樣量已加到120μg，換了個(gè)santa cloz的一抗仍不行。是什么原因？蛋白酶抑制劑單加PMSF行嗎？

答：懷疑是樣品問(wèn)題，可能是：

1，樣品不能反復(fù)凍融；

2，樣品未加蛋白酶抑制劑。同時(shí)，建議檢查Western Blot過(guò)程， 提高一抗?jié)舛取?duì)于加蛋白酶抑制劑來(lái)說(shuō)，一般加PMSF就可以了，最好能多加幾中種蛋白酶抑制劑。

16、細(xì)胞水平要做western blot，多少細(xì)胞提的蛋白夠做western blot？

答：一般5×10^6就足夠了。

17、同一樣品能同時(shí)提RNA又提蛋白么？這樣對(duì)western blot有無(wú)影響？

答：能，沒(méi)有問(wèn)題。有商品化的試劑盒可以滿(mǎn)足。

18、同一蛋白樣品能同時(shí)進(jìn)行兩種因子的Western Blot檢測(cè)嗎？

答：當(dāng)然可以，有的甚至可以同時(shí)測(cè)幾十種樣品。

19、如果目標(biāo)蛋白是膜蛋白或是胞漿蛋白，操作需要注意什么？

答：如果是膜蛋白和胞漿蛋白，所用的去垢劑要溫和得多，這時(shí)最好加上NaF去抑制磷酸化酶的活性。

20、我的樣品的蛋白含量很低，每微升不到1微克，但是在轉(zhuǎn)膜時(shí)經(jīng)常會(huì)發(fā)現(xiàn)只有一部分蛋白轉(zhuǎn)到了膜上，就是在轉(zhuǎn)膜后染膠發(fā)現(xiàn)有的孔所有的蛋白條帶都在，只是顏色變淡了，有什么辦法可以解決？

答：你可以加大上樣量，沒(méi)有問(wèn)題，還有轉(zhuǎn)移時(shí)你可以用減少電流延長(zhǎng)時(shí)間，加20％甲醇。